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Job description
Rejoignez Good Job Creations, acteur innovant dans le secteur des dispositifs médicaux, en tant qu'Ingénieur Projet dédié à l’introduction de nouveaux produits, de la conception à la production en série. Vous évoluerez au cœur d’une équipe multidisciplinaire et serez le garant du succès technique, qualitatif et économique des projets.
**Vos missions principales**
- Piloter le cycle complet de développement produit : analyse des exigences, conception détaillée, prototypage, essais, validation et lancement en production.
- Coordonner les équipes internes (ingénierie, qualité, production, achats) et les fournisseurs externes afin d’assurer le respect des délais, des coûts et des exigences réglementaires (ISO 13485, FDA, MDR).
- Élaborer et suivre les plans de projet (Gantt, KPI), identifier les risques, mettre en place des actions correctives et assurer la traçabilité documentaire.
- Gérer les dossiers de conception (DFMEA, PFMEA, contrôles de processus) et garantir la conformité des pièces critiques (tolérances dimensionnelles, matériaux biocompatibles).
- Animer les revues de conception (CR, DRBFM) et les revues de production (PPAP, FAI) avec les fournisseurs, en veillant à la mise en place de plans de contrôle robustes.
- Optimiser les coûts de production par l’analyse des gammes, la sélection de fournisseurs stratégiques et la mise en place d’outils d’amélioration continue (Lean, Six Sigma).
- Assurer la liaison avec les équipes qualité pour la mise en place des audits internes et externes, ainsi que la gestion des non‑conformités.
- Contribuer à la rédaction et à la mise à jour de la documentation technique (dossiers de conception, manuels d’utilisation, rapports de validation).
**Profil recherché**
- Diplôme d’ingénieur (Mécanique, Production, Biomédical ou équivalent).
- Minimum 3 ans d’expérience réussie dans la gestion de projets de composants de précision ou de dispositifs médicaux, idéalement en environnement de production industrielle.
- Maîtrise des outils de CAO (SolidWorks, CATIA) et des logiciels de gestion de projet (MS Project, JIRA).
- Connaissance approfondie des normes qualité et réglementaires applicables aux dispositifs médicaux (ISO 13485, ISO 14971, MDR).
- Excellentes compétences en communication, capacité à fédérer des équipes multiculturelles et à négocier avec les fournisseurs.
- Anglais professionnel requis (lecture, rédaction de rapports techniques).
- Esprit analytique, rigueur et orientation résultats.
**Ce que nous offrons**
- Un poste en CDI au sein d’une entreprise en forte croissance, avec des projets à fort impact sociétal.
- Un environnement de travail stimulant, hybride (3 jours sur site, 2 jours télétravail).
- Un package salarial compétitif, complété par des avantages (mutuelle, tickets restaurant, formation continue).
- Des opportunités de développement de carrière et de mobilité interne au sein du groupe.
Vous êtes passionné(e) par l’innovation médicale et désirez contribuer à la mise sur le marché de produits qui améliorent la santé des patients ? Postulez dès maintenant et rejoignez notre équipe dynamique !
